В рамках данной статьи рассмотрены вопросы о том, как аптеке подготовиться к проверкам, осуществляемым трудовыми инспекциями, органами государственного пожарного надзора, территориальными управлениями Роспотребнадзора, лицензирующими органами (Росздравнадзор) и органами милиции.

Общие положения правового регулирования

Прежде всего, рассмотрим общие положения, касающиеся правового регулирования при проведении проверок государственными органами.

Основным нормативно – правовым актом, регулирующим порядок проведения государственного контроля, является Федеральный закон Российской Федерации «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора)» от 08.08

Тенденция к слияниям и поглощениям, четко проявляющаяся в последнее время в разных отраслях российской экономики, не обошла стороной и фармрынок. Эта тенденция объясняется стремлением компаний минимизировать свои расходы, объединить капиталы с целью наиболее эффективного их использования, завоевать большую долю рынка. В этом материале мы рассмотрим важнейшие юридические аспекты указанных процессов.

Прежде чем приступить к правовому анализу процессов слияния и поглощения, отметим определенную российскую специфику рассматриваемых процессов

Инновации определяют развитие любой отрасли и любой страны в целом. Российский фармрынок остро нуждается в новых, эффективных лекарствах собственной разработки и производства. Ввиду сложности и специфики процессов инновационного лекарственного бизнеса возникает множество вопросов: каким должен быть механизм запуска инноваций в фарминдустрии? Каковы необходимые объемы финансирования? Кто определит цели для научных разработок? Где взять ученых новой формации? Как создать научную инфраструктуру? Кому должна принадлежать интеллектуальная собственность? От решения этих и многих других важных вопросов зависит будущее отечественной фарминдустрии.

Российская фарминдустрия на пороге перемен

В последние годы отечественная фармпромышленность вступила в период относительной стабильности и определенного роста

Защита интеллектуальной собственности является непременным условием развития инноваций во всех областях. Мировое сообщество разработало и эффективно использует набор способов и средств такой защиты – от патентного законодательства до законов о коммерческой тайне. Один из самых сложных комплексов норм обеспечения прав интеллектуальной собственности сформирован в сфере обращения лекарственных средств (ЛС). Отличительной особенностью этого комплекса является включение в него законодательных норм, обеспечивающих так называемую эксклюзивность данных о ЛС

Потенциальный рынок для тест-систем, которые разработаны компанией «Биотехнологии Сибири», «дочкой» Сибирского государственного медицинского университета, огромен. Но даже для передовых технологий медицинской диагностики опасных массовых заболеваний в России нет льгот. Государство не хочет платить за эти инновации, и далеко не каждый пациент может это сделать.

В этом году томской компании «Биотехнологии Сибири», «дочке» Сибирского государственного медицинского университета, удалось получить 17 миллионов рублей от регионального венчурного фонда