В Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) состоялось рабочее совещание с участием отраслевых ассоциаций («Росмедпром», АРФП, AIPM, АЕБ, СПФО, АПФ), на котором обсуждались предложения по развитию фармпромышленности и оптимизации работы регуляторно-разрешительной системы. Руководитель Росздравнадзора Николай Юргель сказал: «Проблемы, о которых говорит сегодня отрасль, обсуждались на совещании в Правительстве РФ и нам поручено совместно с производителями лекарственных средств подготовить предложения по развитию отечественной фармпромышленности, совершенствованию законодательства, регулирующего деятельность отрасли».

В ходе совещания обсуждались следующие проблемы: сокращение сроков регистрации лекарственных средств до выпуска их на рынок; отмена регистрации субстанций; упрощение процедуры декларирования; вопросы экспертизы, регистрации и перерегистрации лекарственных средств.

На совещании было решено, что может сделать Росздравнадзор для дальнейшего улучшения своей работы, а что – производители для уменьшения замечаний со стороны государственных органов, в т. ч. для применения на практике утвержденных административных регламентов.

Был выработан механизм дальнейшего взаимодействия, чтобы вопросы, стоящие перед промышленностью, не откладывались в долгий ящик, а решались в рабочем порядке.